Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1A1) по крови
Вы можете сдать анализ на «Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1A1) по крови» в Саранске, обратившись в лабораторию клиники «НИКА СПРИНГ». Узнать точные цены на анализы «Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1A1) по крови» в ближайшем к Вам филиале клиники можно по телефону +7 (831) 26-00-226.
После посещения клиники можно сформировать справку для налогового вычета на нашем сайте.
*Срок выполнения исследования может меняться, уточняйте у администратора.
**Тариф (стоимость) отдельного исследования, указанный в настоящем прайс-листе, может отличаться от тарифа (стоимости) такого же исследования в отдельном медицинском центре (клинике / лаборатории) «НИКА СПРИНГ» не более, чем на 10% в сторону увеличения.
Со списком исследований, на которые не начисляются и не списываются бонусы по "Программе лояльности НИКА СПРИНГ" можно ознакомиться по ссылке.
*Забор биоматериала оплачивается дополнительно.
Синдром Жильбера – довольно распространённое (5–7% среди европейского населения) метаболическое состояние, для которого характерно повышение билирубина в плазме крови на 30–40% с преобладанием непрямой фракции и нормальными показателями других печёночных проб.
Ген UGT1A1 - связан с изменением метаболизма билирубина. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к развитию синдрома Жильбера, гипербилирубинемии новорождённых, синдрома Криглера-Найяра 2-го типа.
Метод исследования: ПЦР, Real Time.
Материал для исследования: цельная кровь
Показания к назначению:
-
Подозрение на синдром Жильбера.
-
Дифференциальная диагностика синдрома Жильбера и других заболеваний, проявляющихся гипербилирубинемией.
-
В связи с высокой распространенностью синдрома Жильбера рекомендуется проведение генетического анализа перед началом лечения с использованием лекарственных препаратов, обладающих гепатотоксическими эффектами.
-
Оценка риска осложнений при терапии иринотеканом (противоопухолевым препаратом).
-
При слабовыраженной неинфекционной желтухе.
-
Хроническая желтушность пациента, купируемая барбитуратами.
-
При увеличении концентрации билирубина при других нормальных биохимических показателях крови.
-
Отягощенный семейный анамнез (неинфекционная желтуха, гипербилирубинемия).
Для сдачи генетического теста нет никаких противопоказаний, и специальная подготовка не требуется. Можно сдать анализ после приема пищи, во время болезни и/или приема лекарственных препаратов. В ходе исследования анализируются гены, которые никак не зависят от текущих заболеваний.
Для консультации по услугам лаборатории заполните форму — мы перезвоним
Лаборатория клинических исследований
"НИКА СПРИНГ"
-
Многолетний опытНаши врачи с богатым клиническим опытом поставят точный диагноз и составят эффективный план лечения за один прием.
-
Инновационные технологииКлиника создана врачами и инженерами, поэтому вы можете не сомневаться: для вас доступны самые актуальные и передовые методы диагностики и лечения.
-
Забота о вас на первом местеНаши специалисты позаботятся о вашем комфорте и подберут индивидуальный вариант лечения, подходящий именно вам.
-
Уникальное оборудованиеНаши врачи проводят диагностику и лечение только на оборудовании экспертного уровня, часть из которого не имеет аналогов в Приволжском федеральном округе.