Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1A1) за 920 р.

Синдром Жильбера – метаболическое состояние (распространено среди 5–7% европейского населения ), для которого характерно повышение билирубина в плазме крови на 30–40% с преобладанием непрямой фракции и нормальными показателями других печёночных проб.

Синдром Жильбера относится к хроническим патологиям печени и отличается чередованием периодов ремиссии и эпизодов желтухи. Проявления синдрома могут возникать в любом возрасте и провоцироваться различными факторами: физическими нагрузками, стрессовыми ситуациями, голоданием, вирусными инфекциями, приемом алкоголя и ряда лекарственных препаратов.

Впоследствии заболевание может приводить к развитию желчнокаменной болезни, холецистита или дуоденита. Кроме того, под не диагностированным синдромом Жильбера могут маскироваться другие, более серьезные патологии ЖКТ, схожие с ним по симптоматике и требующие лечения.

Материал для исследования: буккальный соскоб.

Стоимость - 920 р. Скидка — 50%

*Забор биоматериала оплачивается дополнительно.

Подробнее о подготовке к анализу и другие вопросы можно задать по телефону: +7 (831) 26-00-226

График работы филиалов смотрите здесь: https://lab.nika-nn.ru/about/contacts/