Вы можете сдать анализ мочи на медь в Арзамасе, обратившись в лабораторию клиники «НИКА СПРИНГ». Узнать точные цены на анализы «Медь в моче» в ближайшем к Вам филиале клиники можно по телефону +7 (831) 214-12-61. После посещения клиники можно сформировать справку для налогового вычета на нашем сайте.
После посещения клиники можно сформировать справку для налогового вычета на нашем сайте.
Медь – это жизненно важный микроэлемент, входящий в состав многих ферментов, которые принимают активное участие в метаболизме железа, формировании соединительной ткани, выработке энергии на клеточном уровне, продукции меланина (пигмента, отвечающего за цвет кожи) и в нормальном функционировании нервной системы.
Основными источниками меди для человека являются такие продукты питания как орехи, шоколад, грибы, печень, злаки и сухофрукты. Также медь может поступать в организм с водой, в случае, если она контактировала с медьсодержащими предметами. После поступления в желудочно-кишечный тракт медь всасывается в тонкой кишке и соединяясь с белками крови, транспортируется в печень. Недостаточность меди, как и её избыток - редкие патологические состояния. Чаще встречается перенасыщение организма медью, связанное с нарушением её обмена, либо хроническим отравлением. Наследственное заболевание, приводящее к повышенному отложению меди в тканях организма называется болезнь Вильсона-Коновалова. Основные симптомы болезни Вильсона-Коновалова – анемия, тошнота, рвота, боли в животе, желтуха, повышенная утомляемость, нарушение глотания, неустойчивая походка, дистония, появление специфической окраски радужки глаз.
Дефицит меди
При вовлечении в патологический процесс почек может нарушиться образование мочи вплоть до анурии. Дефицит меди может внезапно возникнуть у людей, страдающих заболеваниями, вызывающими тяжелую мальабсорбцию (муковисцидозом, целиакией). Эти болезни сопровождаются нейтропенией, остеопорозом и микроцитарной анемией.
Редкая генетическая патология, связанная с X-хромосомой, болезнь Менкеса («болезнь курчавых волос») ведет к дефициту меди у болеющих детей. Это заболевание, поражающее преимущественно мужчин, проявляется судорожными приступами, задержкой развития, дисплазией артерий головного мозга и необычно ломкими курчавыми волосами.
Наши врачи с богатым клиническим опытом поставят точный диагноз и составят эффективный план лечения за один прием.
Клиника создана врачами и инженерами, поэтому вы можете не сомневаться: для вас доступны самые актуальные и передовые методы диагностики и лечения.
Наши специалисты позаботятся о вашем комфорте и подберут индивидуальный вариант лечения, подходящий именно вам.
Наши врачи проводят диагностику и лечение только на оборудовании экспертного уровня, часть из которого не имеет аналогов в Приволжском федеральном округе.
