![Изображение отсутствует](/bitrix/templates/bizsolutions.alpha/components/bitrix/catalog.element/catalog.item.detail/images/no-photo.png)
Почему мы?
![Срочные анализы](/upload/iblock/ca0/ca039c04c5cf5db12bcb7cee1c3f1400.png)
![Более 30 филиалов по всей области](/upload/iblock/4a6/4a6dfc0cd127ac1ba0cbe4da0d27a598.png)
по всей области
![Новейшее оборудование](/upload/iblock/6d7/6d72e8c46b93b443e40cce77115e96fc.png)
![Широкий спектр анализов](/upload/iblock/2ef/2efe2ec5d08cec3f6206a1bdc77c7467.png)
Категория: Микроэлементы
Где проводится: Все медицинские центры и лаборатории «Ника Спринг»
Срок выполнения: до 7 рабочих дней
Стоимость: 1 100 руб.
Описание
Медь – это жизненно важный микроэлемент, входящий в состав многих ферментов, которые принимают активное участие в метаболизме железа, формировании соединительной ткани, выработке энергии на клеточном уровне, продукции меланина (пигмента, отвечающего за цвет кожи) и в нормальном функционировании нервной системы.
Основными источниками меди для человека являются такие продукты питания как орехи, шоколад, грибы, печень, злаки и сухофрукты. Также медь может поступать в организм с водой, в случае, если она контактировала с медьсодержащими предметами. После поступления в желудочно-кишечный тракт медь всасывается в тонкой кишке и соединяясь с белками крови, транспортируется в печень. Недостаточность меди, как и её избыток - редкие патологические состояния. Чаще встречается перенасыщение организма медью, связанное с нарушением её обмена, либо хроническим отравлением. Наследственное заболевание, приводящее к повышенному отложению меди в тканях организма называется болезнь Вильсона-Коновалова. Основные симптомы болезни Вильсона-Коновалова – анемия, тошнота, рвота, боли в животе, желтуха, повышенная утомляемость, нарушение глотания, неустойчивая походка, дистония, появление специфической окраски радужки глаз.
Дефицит меди
При вовлечении в патологический процесс почек может нарушиться образование мочи вплоть до анурии. Дефицит меди может внезапно возникнуть у людей, страдающих заболеваниями, вызывающими тяжелую мальабсорбцию (муковисцидозом, целиакией). Эти болезни сопровождаются нейтропенией, остеопорозом и микроцитарной анемией.
Редкая генетическая патология, связанная с X-хромосомой, болезнь Менкеса («болезнь курчавых волос») ведет к дефициту меди у болеющих детей. Это заболевание, поражающее преимущественно мужчин, проявляется судорожными приступами, задержкой развития, дисплазией артерий головного мозга и необычно ломкими курчавыми волосами.
Подготовка
Для анализа стандартные условия подготовки к сбору разовой мочи – это режим хранения не более 72 часов в стерильном контейнере. За 4 недели до сдачи необходимо исключить рентгеноконтрастные методы исследования.«НИКА СПРИНГ» не более, чем на 10% в сторону увеличения.
Лаборатория Ника Спринг
Популярные анализы
Отзывы о лаборатории
Вы можете записаться к специалистам Ника Спринг:
- для получения направления;
- для расшифровки результатов анализов;
- для консультации
В ближайшее время с вами свяжется
специалист клиники для подтверждения
и уточнения деталей.