Медь в сыворотке крови

Медь – это жизненно важный микроэлемент, входящий в состав многих ферментов, которые принимают активное участие в метаболизме железа, формировании соединительной ткани, выработке энергии на клеточном уровне, продукции меланина (пигмента, отвечающего за цвет кожи) и в нормальном функционировании нервной системы.

Основными источниками меди для человека являются такие продукты питания как орехи, шоколад, грибы, печень, злаки и сухофрукты. Также медь может поступать в организм с водой, в случае, если она контактировала с медьсодержащими предметами. После поступления в желудочно-кишечный тракт медь всасывается в тонкой кишке и соединяясь с белками крови, транспортируется в печень. Недостаточность меди, как и её избыток - редкие патологические состояния. Чаще встречается перенасыщение организма медью, связанное с нарушением её обмена, либо хроническим отравлением. Наследственное заболевание, приводящее к повышенному отложению меди в тканях организма называется болезнь Вильсона-Коновалова. Основные симптомы болезни Вильсона-Коновалова – анемия, тошнота, рвота, боли в животе, желтуха, повышенная утомляемость, нарушение глотания, неустойчивая походка, дистония, появление специфической окраски радужки глаз.

Дефицит меди

При вовлечении в патологический процесс почек может нарушиться образование мочи вплоть до анурии. Дефицит меди может внезапно возникнуть у людей, страдающих заболеваниями, вызывающими тяжелую мальабсорбцию (муковисцидозом, целиакией). Эти болезни сопровождаются нейтропенией, остеопорозом и микроцитарной анемией.

Редкая генетическая патология, связанная с X-хромосомой, болезнь Менкеса («болезнь курчавых волос») ведет к дефициту меди у болеющих детей. Это заболевание, поражающее преимущественно мужчин, проявляется судорожными приступами, задержкой развития, дисплазией артерий головного мозга и необычно ломкими курчавыми волосами.

Недостаточное количество меди в крови грозит производством дефектных эритроцитов с низкой продолжительностью жизни, а также уменьшением активности ферментов, содержащих в своем составе этот микроэлемент.

Снижение уровня меди наблюдается при болезни Менкеса («болезнь курчавых волос»), болезни Вильсона – Коновалова (гепатолентикулярная дегенерация), заболеваниях желудочно-кишечного тракта (спру, целиакия, поражения тонкого кишечника), заболеваниях почек и печени, квашиоркоре, муковисцидозе, нарушении обмена коллагена, первичном остеопорозе, саркоидозе.

Перенасыщение организма медью

Исследование меди в сыворотки крови назначается для диагностики болезни Вильсона-Коновалова, для оценки состояния пациента при подозрении на отравление медью, а также при ее недостатке или при нарушениях, влияющих на обмен меди, а также для контроля за эффективностью лечения болезни Вильсона-Коновалова и патологического состояния, вызванного избытком меди или ее излишней потерей.

Повышение уровня меди в сыворотке крови наблюдается при первичном билиарном циррозе, хронических воспалительных заболеваниях (ревматоидный артрит, системная красная волчанка), гемохроматозе, гипертиреозе, гипотиреозе, лейкозах, лимфоме, анемиях (пернициозной, железодефицитной, апластической), внутривенном введении медьсодержащих растворов.

Результаты исследования должны оцениваться в комплексе с анализом на церулоплазмин и клиническими данными. Изолированное повышение концентрации меди в крови не является подтверждением наличия заболевания, а лишь указывает на необходимость дальнейшего клинического поиска.

Ситуации, вызывающие сильное изменение уровня меди, чаще всего связаны с нарушением питания и всасывания меди, а также с какими-либо генетическими нарушениями ее утилизации и включения в процессы обмена.

Для интерпретации полученных исследований и необходимости повторного исследования необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.