Генетический неинвазивный пренатальный тест PRENETIX

Описание

Prenetix – новый и современный метод исследования хромосомной патологии плода по крови матери с 10 недель беременности. Prenetix позволяет провести исследование анеуплоидий пяти хромосом (13, 18, 21, X,Y) и выявить семь наиболее распространенных хромосомных патологий - синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, синдром Шерешевского - Тернера, синдром Клайнфельтера, полиХ-синдром, полиY-синдром, XXYY-синдром.

По сравнению с известными аналоговыми неинвазивными пренатальными тестами Prenetix отличается принципиально другой технологией анализа - HARMONY, основанной на методе микрочипов производства мирового лидера в лабораторной медицине компании ROCHE.

Prenetix имеет ряд преимуществ:

- прошел клинические исследования на более чем 22000 беременных;

- высокая точность выявления патологии - 99,9%;

- низкая частота ошибки <0,1%;

- частота повторного забора образцов <3%;

- возможен при одноплодной и двуплодной беременности;

- возможен при ЭКО и суррогатном материнстве;

- возможно определение пола ребенка и анеуплоидий по половым хромосомам (по желанию матери).

Материал для исследования: венозная кровь.

Срок выполнения исследования – до 14 рабочих дней.

*скидки на данное исследование не распространяются