Кардиогенетика, расширенный вариант

Хотите узнать больше о предрасположенности к тромбозу, атеросклерозу? Теперь это возможно с помощью нашего уникального исследования – «Генетический паспорт пациента. Генетические полиморфизмы, ассоциированные с риском развития тромбофилии, с нарушениями фолатного цикла».

Мы анализируем генетические полиморфизмы, ассоциированные с риском развития тромбофилии и нарушениями фолатного цикла, чтобы помочь вам лучше понимать свой организм и принимать более осознанные решения о своем здоровье.

Что такое генетические полиморфизмы?

Представьте, что ваш геном – это уникальная инструкция к вашему организму. Генетические полиморфизмы – это небольшие вариации в этой инструкции, которые могут влиять на работу различных систем, включая свертываемость крови и усвоение витаминов.

Почему важно проходить это исследование?

1. Риск развития тромбофилии:
• Тромбофилия – это склонность к образованию тромбов (сгустков крови), которые могут блокировать сосуды и вызывать опасные осложнения, такие как инфаркт, инсульт, тромбоэмболия легочной артерии.
• Наш анализ выявляет генетические особенности, повышающие риск тромбофилии, что позволяет своевременно принять профилактические меры.
• Это особенно важно для людей с семейным анамнезом тромботических заболеваний, женщин, планирующих беременность, и тех, кто принимает гормональные препараты.


2. Нарушения фолатного цикла:
• Фолатный цикл – это важный процесс в организме, отвечающий за усвоение фолиевой кислоты (витамина B9), необходимой для нормального деления клеток, кроветворения и развития плода.
• Генетические нарушения в фолатном цикле могут приводить к дефициту фолиевой кислоты, что увеличивает риск развития анемии, дефектов нервной трубки у плода, сердечно-сосудистых заболеваний и других проблем.
• Наш анализ позволяет выявить генетическую предрасположенность к нарушениям фолатного цикла, что дает возможность скорректировать диету и при необходимости принимать специальные добавки.

Кому особенно важно пройти это исследование?

• Людям с семейной историей тромбозов и тромбоэмболии;
• Женщинам, планирующим беременность или имеющим проблемы с вынашиванием;
• Женщинам, принимающим гормональные контрацептивы;
• Людям, имеющим сердечно-сосудистые заболевания;
• Людям с анемией, особенно при неэффективности лечения;
• Всем, кто хочет знать больше о своих генетических особенностях и потенциальных рисках.

Преимущества нашего исследования:

• Индивидуальный подход. Полученная информация поможет вашему врачу разработать персонализированный план профилактики и лечения.
• Раннее выявление рисков. Своевременное обнаружение генетической предрасположенности к заболеваниям позволяет принять меры для предотвращения их развития.
• Точные и надежные результаты. Мы используем современные методы генетического анализа, гарантирующие высокую точность результатов.
• Удобство и комфорт. Анализ проводится на основании образца крови или слюны.

Не упускайте возможность узнать больше о себе! Сделайте первый шаг к своему здоровью и благополучию – пройдите анализ «Генетический паспорт пациента». Это ваша личная инструкция к долгой и здоровой жизни.