Почему мы?
Срочные анализы
Более 30 филиаловпо всей области
Новейшее оборудование
Широкий спектр анализов
Пренатальный скрининг проводится для оценки вероятности генетических болезней у плода еще до рождения ребенка. Исследование помогает получить данные еще на раннем сроке о риске рождения ребенка с наиболее частыми и тяжелыми хромосомными заболеваниями. К ним относятся синдром Дауна (трисомия, то есть «лишняя» 21-я хромосома), синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы) и синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы).
Скрининг первого триместра
Комбинированный тест на раннем сроке гестации включает два этапа:
- пренатальный биохимический скрининг - анализ для выявления в крови матери особого белка плазмы, связанного с беременностью (PAPP-A) и хорионического гонадотропина (ХГЧ);
- УЗИ для измерения размера просвета в тканях задней части шеи ребенка.
Пренатальный скрининг 1 триместра назначается всем женщинам в сроки между 11 и 14 неделями беременности. Используя результаты тестирования, данные УЗИ и возраст матери, врач может с большой долей вероятности предположить рождение ребенка с синдромом Дауна и другими хромосомными аномалиями. Если тест покажет умеренный или высокий уровень риска, назначаются дополнительные, более точные исследования для пренатальной диагностики такой патологии.
Пренатальный скрининг ASTRAIA или PRISCA в случае положительных результатов дает больше времени для принятия решения о сохранении беременности, дальнейшей тактике ее ведения, лечении во время беременности и родов.
«НИКА СПРИНГ» не более, чем на 10% в сторону увеличения.
Подготовка и проведение процедуры
Пренатальный скрининг беременности в первом триместре не представляет риска выкидыша и других осложнений. Специальной подготовки к анализу крови и УЗИ не требуется. Перед исследованием можно пить, принимать пищу и лекарства. Для анализа берется венозная кровь.
Результаты
Данные исследования могут быть отрицательными или положительными с указанием вероятности заболевания. Неинвазивный пренатальный скрининг выявляет около 85% женщин, которые вынашивают плод с синдромом Дауна. Вероятность ложноположительного результата (ребенок здоров) составляет 5%. Кроме того, результат с низким уровнем риска не гарантирует отсутствия хромосомных заболеваний.
При положительном результате скрининга необходимо дообследование:
- пренатальный скрининг бесклеточной ДНК (cfDNA);
- биопсия ворсин хориона (CVS);
- амниоцентез.
Лаборатория Ника Спринг осуществляет углубленную неинвазивную диагностику для более точного определения хромосомных заболеваний и пола плода на раннем сроке беременности.
Лаборатория Ника Спринг
Популярные анализы
Отзывы о лаборатории
Вы можете записаться к специалистам Ника Спринг:
- для получения направления;
- для расшифровки результатов анализов;
- для консультации
Медицинские анализы и лабораторная диагностика в Нижнем Новгороде и области
защищены.
Пн-Сб с 8-00 до 20-00
Единая справочная
E-mail: nika-spring@nika-nn.ru
Карта сайтаПолитика конфиденциальности
защищены.
В ближайшее время с вами свяжется
специалист клиники для подтверждения
и уточнения деталей.